? "

哪个电竞送彩金_无需申请送18元彩金_下载APP送18元彩金拥有全球最顶尖的原生APP,每天为您提供千场精彩体育赛事,哪个电竞送彩金_无需申请送18元彩金_下载APP送18元彩金更有真人、彩票、电子老虎机、真人电子竞技游戏等多种娱乐方式选择,哪个电竞送彩金_无需申请送18元彩金_下载APP送18元彩金让您尽享娱乐、赛事投注等,且无后顾之忧!

<input id="kwwmo"></input>
  • <menu id="kwwmo"><acronym id="kwwmo"></acronym></menu><input id="kwwmo"><u id="kwwmo"></u></input>
  • <menu id="kwwmo"></menu><menu id="kwwmo"></menu>
    <menu id="kwwmo"></menu>
    <menu id="kwwmo"></menu>
  • <nav id="kwwmo"><u id="kwwmo"></u></nav>
    <input id="kwwmo"><u id="kwwmo"></u></input>
    <input id="kwwmo"></input>
  • <input id="kwwmo"></input>
  • <input id="kwwmo"></input>
    <input id="kwwmo"><acronym id="kwwmo"></acronym></input>
    <nav id="kwwmo"><tt id="kwwmo"></tt></nav>
  • <menu id="kwwmo"></menu>
  • <input id="kwwmo"><u id="kwwmo"></u></input>
    <input id="kwwmo"><u id="kwwmo"></u></input>
    " ?


    生物技術前沿一周縱覽(2014年5月2日)

    2014-06-28 23:41 | 作者: 基因農業網 | 標簽: 生物技術前沿一周縱覽

     分離鑒定兩個植物冷凍害信號的新組分

     

    低溫脅迫是影響作物產量和地理分布的重要環境因子之一。自然環境下溫度是決定植物地域分布的主要限制因子,在栽培條件下更影響著農作物的產量和品質,低溫對植物的影響尤為突出。低溫脅迫常使某些起源于熱帶、亞熱帶地區的植物因冷敏感性而無法在溫帶以北地區露地安全越冬,這就給引種帶來不利,因此,探明植物抗寒性形成的生理機制和遺傳因素,不僅在理論上具有重要的科學意義,在解決生產實際問題上也具有廣泛的應用價值。研究人員以模式植物擬南芥為研究材料,通過基因功能分析手段證實了AtHAP5A 基因在冷凍害脅迫應答中的作用。研究表明,AtHAP5A作為轉錄因子,在酵母細胞中具有轉錄激活活性,在植物細胞中定位于細胞核。體內實驗證明AtHAP5A可以直接結合CCAAT元件并調控其表達,同時染色質免疫共沉淀ChIP-PCR和遺傳分析研究表明AtXTH21 是一個直接受AtHAP5A調控的下游基因;它們的過表達植株可以增強植物對冷凍害脅迫的抗性,而T-DNA插入突變體則對冷凍害脅迫更加敏感。進一步研究表明AtHAP5A可以通過調控活性氧代謝和脫落酸(ABA)的敏感性參與植物對冷凍害脅迫應答。這些結果豐富了對冷凍害信號轉導機制的認識,并分離鑒定了兩個冷凍害信號的新組分,為系統認識植物響應冷凍害脅迫防御反應提供理論依據。(New Phytologist

     

    葉綠素合成途徑研究新進展

     

    葉綠素是植物光合作用吸收和傳遞光能的最主要色素,葉綠素的生物合成途徑由一系列酶促反應完成。谷氨酰-tRNA還原酶(GluTR)催化的NADPH對谷氨酰-tRNA的還原,是葉綠素合成途徑的第一個關鍵限速反應。因此,GluTR的結構與功能研究對揭示葉綠素合成的調節機制具有重要意義。研究人員解析了擬南芥的GluTR與其結合蛋白的復合物晶體結構。該結構中GluTR處于活性狀態,反應的產物釋放通道在結構中得到清楚的展現。生化分析發現,GluTR的活性受到其結合蛋白的正調控。該研究澄清了國際上長期以來關于GluTR的激活與調控方面的存疑,拓展了人們對GluTR調控多樣性的認識,也為人們研究葉綠素合成調控提供了新線索。(PNAS

     

    花的干細胞活性調控機制研究

     

    被子植物的花由花分生組織(又稱花原基)形成?;ǚ稚M織產生于花序分生組織。與花序分生組織相比,花分生組織有限生長并且產生特定大小和形狀的花器官,這個過程伴隨花器官的形成和干細胞活性的終止。在擬南芥中,MADS家族轉錄因子APETALA1 (AP1) 調控花發育過程的起始,并且作為花同源異形基因調控外層兩輪花器官的形成。此外,AP1 可以抑制最外輪花器官萼片葉腋處形成更多花原基。盡管對于AP1調控開花和外輪花器官形成的機制已經被廣泛研究,但是AP1 到底如何抑制萼片葉腋處的干細胞活性依然是個懸而未決的問題。研究表明,AP1可以通過直接抑制細胞分裂素合成基因 LONELY GUY 1 (LOG1) 及直接激活細胞分裂素降解酶 CYTOKININ OXIDASE3 (CKX3) 以減少AP1 基因表達區域的細胞分裂素含量,從而維持了正常的花分生組織的有限生長。此研究結果對于分子育種,特別是作物穗粒數的控制,有一定借鑒意義。(PNAS

     

    硅藻油脂積累機制研究

     

    硅藻是藻類中的一個重要類群,作為主要的初級生產者,約占全球初級生產的五分之一,相當于整個熱帶雨林的凈初級生產量。與多數藻類不同,硅藻同化產物主要是油或金藻多糖,其中油份以油滴狀態貯存在細胞中,含量可占40%~60%,因而被認為是最為合適的生物柴油原料之一。然而,目前其油脂積累的分子機制尚不清楚。研究人員以硅藻研究的模式種三角褐指藻為對象,揭示了硅藻油脂積累過程中不同代謝路徑如何推動碳流流向甘油三酯的合成。首先通過差減雜交,發現一個與亮氨酸降解相關的基因MCC2在油脂積累過程中顯著上調。通過熒光定量PCR與非標記定量蛋白質組學手段的分析顯示在油脂積累過程中,由氨基酸降解和細胞糖酵解產生的碳流進入到三羧酸循環,再經由蘋果酸穿梭或直接以丙酮酸形式進入到葉綠體中用于脂肪酸的合成。功能驗證結果顯示,MCC2敲降藻株甘油三酯合成減少28%~37%。在營養限制條件下三角褐指藻最多40%的脂是由細胞其他成分降解轉化而來的。由此可見,可能僅僅是支鏈氨基酸尤其是亮氨酸的降解在三角褐指藻油脂積累過程中起主要作用。代謝物水平分析顯示,MCC2敲降藻株中三種支鏈氨基酸的降解均受到不同程度的抑制。實驗進一步證明這些氨基酸由于直接或間接與硅藻特有的尿素循環相關,在細胞缺氮前即通過尿素循環分解形成氨和二氧化碳或合成多胺等物質貯存在胞內。該研究首次闡明來自細胞糖酵解與支鏈氨基酸降解的碳流導致了硅藻細胞油脂的積累。(Plant Cell

     

    新技術顯著提高CRISPR系統精確性

      

    2012年首次開發出CRISPR-Cas核酸酶這種基因組編輯工具以來,科學家們針對它開展了很多的相關研究。CRISPR-Cas核酸酶可在人類細胞中生成另外一些突變,如果DNA片段與靶DNA片段的差異在5個核苷酸以下,就會出現脫靶突變。為了解決這種狀況,研究人員開發出了一個新的平臺將Cas9的靶向功能與一種叫做Fokl的特征明確的核酸酶相融合,只有當兩個拷貝的RNA分子配對發生二聚化時Fokl核酸酶才會發揮功能。這種改變使得這些新型的CRISPR RNA引導的Fokl核酸酶(RFNs)所識別切割的DNA長度增大了2倍,大大提高人類細胞中基因組編輯的精確性。重要的是,這些新型的RFNs能夠像現有的、靶向較短DNA序列的Cas9核酸酶一樣有效地進行靶向修飾。該研究小組還開發出了能夠讓使用者鑒別出這些RFNs的潛在靶位點的軟件,將這種能力整合到了可免費獲?。?/span>http://zifit.partners.org)的一種軟件包ZiFiT Targeter中。通過將引導性RNA的長度稍加調整,也能大幅減少預定目標之外的DNA突變。與全長gRNA相比,一些位點的突變頻率甚至減少了5000倍以上,并且,在靶向預定目標DNA時,縮短了的gRNA與全長gRNA同樣有效。該系統不僅增強了廣泛采用的CRISPR/Cas系統的易用性,并通過一種二聚化作用依賴性的核酸酶活性賦予了更高的作用特異性。較高的特異性是未來臨床應用這些核酸酶的必要條件,這類新蛋白有可能為治療基因組編輯提供了一個重要的選擇。Nature Biotechnology

     

    流感病毒感染抑制劑和快速檢測

     

    糖鏈與蛋白質之間的相互作用是許多病原微生物感染宿主細胞的初始步驟,也是發現抗感染藥物和發展新型病原微生物檢測方法的重要靶標。流感病毒的血凝素蛋白(HA)可特異性結合宿主細胞表面的唾液酸寡糖,從而介導病毒定植于宿主并啟動其感染過程。禽類是流感病毒的天然宿主,在禽類病毒突破種間屏障感染人類并在人類中傳播時,病毒的受體——唾液酸寡糖起著決定性作用。在跨種傳播中,不僅唾液酸的鍵型,與其連接的內部糖鏈的結構、化學修飾及長短等也具有重要影響。研究人員基于流感病毒HA與宿主唾液酸寡糖之間的相互作用,在流感病毒抑制劑及流感病毒受體特異性的快速檢測研究方面取得了系列進展:設計并合成了一類可以高效結合流感病毒HA,并抑制病毒對宿主細胞黏附的水溶性分枝多糖SLCC 1和一種對病毒具有較強吸附能力的多糖纖維材料SLCF 2;在此基礎上,進一步發展了一種以天然寡糖為原料、制備更為簡單的糖鏈離子復合物,并用體外實驗證明了該復合物可以與HA高效結合,進而抑制了流感病毒對宿主MDBK細胞的感染;結合納米生物檢測技術,設計并合成了7種不同結構的唾液酸寡糖修飾的金納米粒子,以其為探針發展了一種高通量、可視化的檢測方法,并分析了8種代表性HA3種全病毒(H1N1,H3N2H5N1)的受體特異性,建立了這些病毒和HA對典型天然唾液酸寡糖識別性的指紋圖譜。(ACS nano

     

    來源:基因農業網

    相關文章

    ? 哪个电竞送彩金_无需申请送18元彩金_下载APP送18元彩金